小野薬品工業株式会社()

ニュース・プレスリリース一覧

• 小野薬品工業研究開発2025/01/06
  

  米国食品医薬品局が、これまでに承認された大半のオプジーボ®（ニボルマブ）の成人固形がんの適応症に対して、Opdivo Qvantig™皮下注（ニボルマブとヒアルロニダーゼ-nvhy）を承認

• 小野薬品工業研究開発2024/12/27
  

  オプジーボ®点滴静注、シスプラチンおよびゲムシタビンとの併用療法による「根治切除不能な尿路上皮癌」に対する効能又は効果の追加に係る国内製造販売承認事項一部変更承認を取得

• 小野薬品工業研究開発2024/12/25
  

  ブリストル マイヤーズ スクイブ、欧州委員会より高頻度マイクロサテライト不安定性またはミスマッチ修復機構欠損を有する治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸がん成人患者のファーストライン治療として、オプジーボとヤーボイの併用療法の承認を取得

• 小野薬品工業サステナビリティ2024/12/24
  

  「Dow Jones Sustainability Index」にて医薬品セクターでトップスコアを獲得しWorld IndexおよびAsia Pacific Indexの構成銘柄に5年連続で選定

• 小野薬品工業研究開発2024/12/23
  

  米国食品医薬品局（FDA）が、BRAFV600E 遺伝子変異を有する進行・再発の結腸・直腸がんのファーストライン治療としてPfizerのビラフトビ®の併用療法を承認

• 小野薬品工業研究開発2024/12/10
  

  SK Biopharmaceuticalsのcenobamateが韓国、中国、日本のてんかん患者における臨床的な有効性と安全性を示す

• 小野薬品工業ライセンス2024/12/03
  

  カナダCongruence Therapeuticsとがん領域における新たな低分子化合物の創製に向けた創薬提携契約を締結

• 小野薬品工業研究開発2024/11/18
  

  ブリストル マイヤーズ スクイブ、医薬品委員会より高頻度マイクロサテライト不安定性またはミスマッチ修復機構欠損の進行大腸がん成人患者のファーストライン治療薬として、オプジーボとヤーボイの併用療法に関する肯定的な見解を受ける

• 小野薬品工業経営・財務2024/10/31
  

  業績予想の修正およびコアベース業績の導入について

• 小野薬品工業経営・財務2024/10/31
  

  2025年3月期 第2四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。

• 小野薬品工業企業2024/10/15
  

  日本生化学会2025年度「早石修記念 海外留学助成」対象者決定のお知らせ

• 小野薬品工業ライセンス2024/10/10
  

  韓国LigaChem Biosciencesと抗体薬物複合体「LCB97」に関するライセンス契約およびConjuAll™ ADCプラットフォームを用いた新規ADC創製に向けた創薬提携契約を締結

• 小野薬品工業研究開発2024/10/10
  

  Opdivo®点滴静注、台湾においてシスプラチンおよびゲムシタビンの併用療法による「切除不能または転移性尿路上皮癌の成人患者のファーストライン治療」に対する効能又は効果の追加承認を取得

• 小野薬品工業研究開発2024/10/07
  

  米国食品医薬品局が、切除可能な非小細胞肺がんの治療法として、オプジーボと化学療法の併用療法による術前補助療法と、それに続く術後のオプジーボ単剤療法による術後補助療法の周術期療法を承認

• 小野薬品工業企業2024/10/01
  

  小野薬品、新CM「がん免疫分野への挑戦」篇を放映開始

• 小野薬品工業研究開発2024/09/18
  

  ブリストル マイヤーズ スクイブ、進行悪性黒色腫においてオプジーボとヤーボイの併用療法が継続して持続的な長期生存ベネフィットを示したCheckMate -067試験の10年間の追跡調査の結果を発表

• 小野薬品工業研究開発2024/09/12
  

  オプジーボとヤーボイの併用療法、「治癒切除不能な進行・再発の高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する結腸・直腸癌」に対する効能又は効果の追加に係る一部変更承認申請

• 小野薬品工業研究開発2024/08/23
  

  ブリストル マイヤーズ スクイブ、米国食品医薬品局が切除不能な肝細胞がんのファーストライン治療薬としてオプジーボとヤーボイの併用療法の申請を受理したことを発表