武田薬品工業株式会社()

ニュース・プレスリリース一覧

• 武田薬品工業その他2026/05/07
  

  原発性免疫不全症（PID）患者さんを対象としたTAK-881の主要な第2/3相臨床試験における良好なトップライン結果について原発性免疫不全症（PID）患者さんを対象としたTAK-881の主要な第2/3相臨床試験における良好なトップライン結果について

• 武田薬品工業その他2026/04/09
  

  武田薬品とNatureによる2026年「Innovators in Science Award」グランプリ受賞者発表について武田薬品とNatureによる2026年「Innovators in Science Award」グランプリ受賞者発表について

• 武田薬品工業その他2026/03/28
  

  1日1回投与の利便性を備えた経口薬であるザソシチニブによる、迅速かつ持続的な皮膚症状の改善効果および乾癬治療を変革する可能性を示唆した臨床試験結果の発表について1日1回投与の利便性を備えた経口薬であるザソシチニブによる、迅速かつ持続的な皮膚症状の改善効果および乾癬治療を変革する可能性を示唆した臨床試験結果の発表について

• 武田薬品工業IR2026/03/26
  

  第150回定時株主総会に提案する取締役候補者および代表取締役の異動について第150回定時株主総会に提案する取締役候補者および代表取締役の異動について

• 武田薬品工業その他2026/03/25
  

  競争力強化と将来の成長加速に向けた変革の次なるステップについて競争力強化と将来の成長加速に向けた変革の次なるステップについて

• 武田薬品工業その他2026/03/02
  

  Protagonist Therapeutics社との、真性多血症に対するファースト・イン・クラスの治療薬となる可能性を有するrusfertideの、米国食品医薬品局による新薬承認申請受理および優先審査指定についてProtagonist Therapeutics社との、真性多血症に対するファースト・イン・クラスの治療薬となる可能性を有するrusfertideの、米国食品医薬品局による新薬承認申請受理および優先審査指定について

• 武田薬品工業その他2026/02/20
  

  中等症から重症の潰瘍性大腸炎を有する小児患者における治療ギャップ解消への可能性を示す ENTYVIO®（ベドリズマブ）の肯定的な第3相試験結果について中等症から重症の潰瘍性大腸炎を有する小児患者における治療ギャップ解消への可能性を示す ENTYVIO®（ベドリズマブ）の肯定的な第3相試験結果について

• 武田薬品工業その他2026/02/10
  

  米国食品医薬品局によるナルコレプシータイプ1に対するファースト・イン・クラスの治療薬となる 可能性を有するoveporexton（TAK-861）の新薬承認申請受理および優先審査指定について米国食品医薬品局によるナルコレプシータイプ1に対するファースト・イン・クラスの治療薬となる 可能性を有するoveporexton（TAK-861）の新薬承認申請受理および優先審査指定について

• 武田薬品工業IR2026/01/29
  

  2025年度第3四半期業績を公表 ― VYVANSE®後発品の影響、営業経費の管理と為替のプラス影響を反映し、通期見通しを更新 ― 今後の成長をもたらす3つのパイプラインの上市に向け前進2025年度第3四半期業績を公表 ― VYVANSE®後発品の影響、営業経費の管理と為替のプラス影響を反映し、通期見通しを更新 ― 今後の成長をもたらす3つのパイプラインの上市に向け前進

• 武田薬品工業その他2026/01/29
  

  2026年度に向けた組織体制およびエグゼクティブ・リーダーシップチームの変更についてスピード、競争力、将来の成長を加速2026年度に向けた組織体制およびエグゼクティブ・リーダーシップチームの変更についてスピード、競争力、将来の成長を加速

• 武田薬品工業その他2026/01/09
  

  ENHANZE®ドラッグデリバリーテクノロジーによるベドリズマブのさらなる進展を目的としたHalozyme社とのグローバル提携およびライセンス契約についてENHANZE®ドラッグデリバリーテクノロジーによるベドリズマブのさらなる進展を目的としたHalozyme社とのグローバル提携およびライセンス契約について

• 武田薬品工業その他2026/01/06
  

  Protagonist Therapeutics社との、真性多血症治療薬rusfertideの製造販売承認申請についてProtagonist Therapeutics社との、真性多血症治療薬rusfertideの製造販売承認申請について

• 武田薬品工業その他2025/12/18
  

  尋常性乾癬を対象としたザソシチニブ、1日1回経口投与で皮膚病変の改善をもたらし、 治療の新時代を切り開く可能性を示した画期的な第3相臨床試験データについて尋常性乾癬を対象としたザソシチニブ、1日1回経口投与で皮膚病変の改善をもたらし、 治療の新時代を切り開く可能性を示した画期的な第3相臨床試験データについて

• 武田薬品工業その他2025/12/08
  

  Protagonist Therapeutics社との、真性多血症におけるヘマトクリット値の持続的なコントロールを示したrusfertide長期データの第67回米国血液学会（ASH）年次総会での発表についてProtagonist Therapeutics社との、真性多血症におけるヘマトクリット値の持続的なコントロールを示したrusfertide長期データの第67回米国血液学会（ASH）年次総会での発表について

• 武田薬品工業その他2025/12/05
  

  次世代の固形腫瘍治療薬に関するInnovent Biologics社との戦略的パートナーシップの締結手続完了について次世代の固形腫瘍治療薬に関するInnovent Biologics社との戦略的パートナーシップの締結手続完了について

• 武田薬品工業その他2025/11/08
  

  原発性IgA腎症においてメザギタマブ（TAK-079）投与後 18カ月間の腎機能への持続的な影響を示す新たなデータの発表について原発性IgA腎症においてメザギタマブ（TAK-079）投与後 18カ月間の腎機能への持続的な影響を示す新たなデータの発表について

• 武田薬品工業その他2025/11/04
  

  デング熱ワクチンの7年間にわたる感染および入院予防効果を示した新たな第3相臨床試験結果についてデング熱ワクチンの7年間にわたる感染および入院予防効果を示した新たな第3相臨床試験結果について

• 武田薬品工業IR2025/10/30
  

  通期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ通期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ