武田薬品工業株式会社()

ニュース・プレスリリース一覧

• 武田薬品工業その他2026/01/09
  

  ENHANZE®ドラッグデリバリーテクノロジーによるベドリズマブのさらなる進展を目的としたHalozyme社とのグローバル提携およびライセンス契約についてENHANZE®ドラッグデリバリーテクノロジーによるベドリズマブのさらなる進展を目的としたHalozyme社とのグローバル提携およびライセンス契約について

• 武田薬品工業その他2026/01/06
  

  Protagonist Therapeutics社との、真性多血症治療薬rusfertideの製造販売承認申請についてProtagonist Therapeutics社との、真性多血症治療薬rusfertideの製造販売承認申請について

• 武田薬品工業その他2025/12/18
  

  尋常性乾癬を対象としたザソシチニブ、1日1回経口投与で皮膚病変の改善をもたらし、 治療の新時代を切り開く可能性を示した画期的な第3相臨床試験データについて尋常性乾癬を対象としたザソシチニブ、1日1回経口投与で皮膚病変の改善をもたらし、 治療の新時代を切り開く可能性を示した画期的な第3相臨床試験データについて

• 武田薬品工業その他2025/12/08
  

  Protagonist Therapeutics社との、真性多血症におけるヘマトクリット値の持続的なコントロールを示したrusfertide長期データの第67回米国血液学会（ASH）年次総会での発表についてProtagonist Therapeutics社との、真性多血症におけるヘマトクリット値の持続的なコントロールを示したrusfertide長期データの第67回米国血液学会（ASH）年次総会での発表について

• 武田薬品工業その他2025/12/05
  

  次世代の固形腫瘍治療薬に関するInnovent Biologics社との戦略的パートナーシップの締結手続完了について次世代の固形腫瘍治療薬に関するInnovent Biologics社との戦略的パートナーシップの締結手続完了について

• 武田薬品工業その他2025/11/08
  

  原発性IgA腎症においてメザギタマブ（TAK-079）投与後 18カ月間の腎機能への持続的な影響を示す新たなデータの発表について原発性IgA腎症においてメザギタマブ（TAK-079）投与後 18カ月間の腎機能への持続的な影響を示す新たなデータの発表について

• 武田薬品工業その他2025/11/04
  

  デング熱ワクチンの7年間にわたる感染および入院予防効果を示した新たな第3相臨床試験結果についてデング熱ワクチンの7年間にわたる感染および入院予防効果を示した新たな第3相臨床試験結果について

• 武田薬品工業IR2025/10/30
  

  通期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ通期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ

• 武田薬品工業IR2025/10/30
  

  想定通りに進捗した2025 年度上期業績を公表為替影響とパイプラインに関わる減損損失を反映し、通期見通しを修正想定通り今年度中に複数のパイプラインの承認申請を予定想定通りに進捗した2025 年度上期業績を公表為替影響とパイプラインに関わる減損損失を反映し、通期見通しを修正想定通り今年度中に複数のパイプラインの承認申請を予定

• 武田薬品工業その他2025/10/22
  

  次世代の固形腫瘍治療薬開発を強化する、Innovent Biologics社との戦略的グローバルパートナーシップについて次世代の固形腫瘍治療薬開発を強化する、Innovent Biologics社との戦略的グローバルパートナーシップについて

• 武田薬品工業その他2025/09/25
  

  別途積立金およびその他の任意積立金の取り崩しに関するお知らせ別途積立金およびその他の任意積立金の取り崩しに関するお知らせ

• 武田薬品工業CSR2025/09/24
  

  20,000人以上の従業員投票により4つの新しいグローバルCSRの団体を選定し、計94カ国で気候変動に柔軟に対応できる保健システム構築を支援20,000人以上の従業員投票により4つの新しいグローバルCSRの団体を選定し、計94カ国で気候変動に柔軟に対応できる保健システム構築を支援

• 武田薬品工業その他2025/09/19
  

  武田薬品とVELA社、世界初の風力三胴船による大西洋横断の医薬品輸送について武田薬品とVELA社、世界初の風力三胴船による大西洋横断の医薬品輸送について

• 武田薬品工業商品2025/09/08
  

  米国食品医薬品局（FDA）によるVONVENDI ®(フォン・ヴィレブランド因子（遺伝子組換え）)の フォン・ヴィレブランド病を有する成人および小児に対する適応拡大の承認について米国食品医薬品局（FDA）によるVONVENDI ®(フォン・ヴィレブランド因子（遺伝子組換え）)の フォン・ヴィレブランド病を有する成人および小児に対する適応拡大の承認について

• 武田薬品工業その他2025/09/08
  

  世界睡眠学会「World Sleep 2025」におけるナルコレプシータイプ1を対象とした 画期的なoveporexton（TAK-861）の第3相臨床試験プログラムのデータ発表について世界睡眠学会「World Sleep 2025」におけるナルコレプシータイプ1を対象とした 画期的なoveporexton（TAK-861）の第3相臨床試験プログラムのデータ発表について

• 武田薬品工業IR2025/07/30
  

  2025年度第1四半期業績および後期開発パイプラインの重要な進展を公表2025年度第1四半期業績および後期開発パイプラインの重要な進展を公表

• 武田薬品工業その他2025/07/22
  

  米国食品医薬品局（FDA）による、HYQVIA® の投与を簡便化する医療機器 HyHubTMおよびHyHubTM Duoの市販前届出510(k)のクリアランス取得について米国食品医薬品局（FDA）による、HYQVIA® の投与を簡便化する医療機器 HyHub^TMおよびHyHub^TM Duoの市販前届出510(k)のクリアランス取得について

• 武田薬品工業その他2025/07/14
  

  ナルコレプシータイプ1を対象としたoveporexton（TAK-861）の２つの重要な第3相臨床試験における良好なトップライン結果についてナルコレプシータイプ1を対象としたoveporexton（TAK-861）の２つの重要な第3相臨床試験における良好なトップライン結果について